刺青學徒閻家欣因罕病癱瘓無法行走，想出國參與刺青比賽，卻受到疫情及癌細胞擴散影響，難以成行，加上龐大醫藥費使得夢想無法實現，亞大醫院副院長林志隆得知後，為閻家欣規劃音樂會募款，不僅為他圓夢，也希望讓更多罕病患者走出人生幽谷。
亞大醫院林志隆副院長指出，林志隆在高三時診斷出罹患罕見疾病「脊髓惡性星狀細胞瘤」，癌細胞逐漸擴散至胸椎侵蝕脊髓，父母親散盡家產為他治病，他也努力到刺青店當學徒，並與師傅相約出國比賽為國爭光，然而造化弄人，比賽前夕他的病情加劇，雙腿突然無法站立癱瘓，只得放棄夢想。
經副院長林志隆協助後，透過手術維持雙手功能，同時也減少痙攣性疼痛，但是磨難似乎沒有結束，癌細胞仍擴散到其他部位，加上疫情影響，阻斷他出國競賽之路，不服輸的他，只好選擇組裝鋼彈模型換取微薄收入自立更生，藉此保持雙手靈敏度，為日後出國做好最佳準備。
閻家欣透露，新型「脊髓電刺激療法」，能減少5至7成的疼痛，並減少藥物的服用量，也能延長睡眠時間，提升生活品質，無奈該裝置金額龐大，讓他一度卻步，只好向林副院長表達內心糾結。
由於林志隆副院長也擔任「愛相髓脊髓神經病變關懷協會」理事長，得知患者處境，特別與國立臺灣交響樂團合辦「圓夢計畫」感恩音樂會，藉由義賣募得100萬元收入，轉為弱勢民眾醫療費用，讓閻家欣就醫治療露出曙光，上個月他順利完成手術，出國夢想露出曙光。
林志隆副院長說，許多罕病患者雖受陷於經濟條件弱勢，不得不暫時中斷夢想，但他們依舊不認輸，在不同領域發揮長才，希望藉由協會拋磚引玉，能夠匯集社會大眾的愛心資源，讓飽受疼痛的患者們也能感受到社會溫暖，繼續為自己的夢想而努力。