肢端肥大症是一種生長激素分泌過量的罕見疾病，臺灣每年平均新增約60個新病例，目前累積約1,400名患者。因其疾病進程緩慢，故常被誤認是身體的老化現象而忽略，為此，今年臺灣腦下垂體學會與臺大醫院、林口長庚、中山附醫、奇美醫院四家具代表性的醫學中心攜手合作，於院內舉行《大手牽小手擁抱陽光向前走》策展活動，希望提醒民眾平時對自己外觀多一分留心，即可即早揪出肢端肥大症！
中山醫學大學附設醫院內分泌暨新陳代謝科主任楊宜瑱醫師表示，肢端肥大症造成生長激素(GH)過量後會進一步導致類胰島素生長因子(IGF-1)濃度上升，因此肢端肥大症最明顯的特徵，即患者外貌不正常的肥大或增生，常見的症狀如額頭變寬變高、顴骨變高、鼻子變大、舌頭變大、嘴唇變厚、齒縫變寬、戽斗；以及手腳增大導致戒指戴不下，鞋子尺寸越穿越大、無法做精細動作；也有人因肢端肥大症導致出現聲音低沉、經常性頭痛、呼吸困難、視野變窄、陽痿、過早停經等現象。
楊宜瑱主任提到，由於肢端肥大症的疾病進程較緩慢，患者通常短時間內難以察覺，導致警覺性低而未能即時就醫，平均延誤診斷時間大約5～7年。且由於確診是在罹病後數年,因此確診時很多患者就已出現高血壓、糖尿病、心血管疾病、頭痛、關節炎、甲狀腺腫、睡眠呼吸中止症等共病，嚴重影響患者身心健康。楊宜瑱主任提醒，患者若延誤就醫過久且未能適當治療，預後情況就比較差，死亡率恐為常人的2倍，平均壽命也可能比常人短少約10～15年。
中山醫學大學附設醫院神經外科陳斯逸醫師解釋，近年來中山附醫積極推動跨科別整合，希望能提供給患者身、心、靈全方位的照護。此外，中山附醫團隊建構電子病歷系統，積極推動無紙化、無片化資訊系統服務，成為全國指標性醫院，逐步邁向管理智慧化和環境飯店化的智慧型高科技醫院，期許有朝一日中山附醫能成為守護中部民眾的健康守護神，為中臺灣民眾的健康持續把關。